GLP, czyli dobra praktyka laboratoryjna, to termin wprowadzony w latach siedemdziesiątych przez Federalną Agencję ds. Leków (FDA) i Organizację Współpracy Gospodarczej i Rozwoju (OECD) w celu opisania systemu regulacji badań laboratoryjnych.
Jakość
Zasady GLP zostały opracowane w celu zapewnienia, aby wyniki testów laboratoryjnych i wyniki były dobrej jakości i możliwe do prześledzenia. Testy przeprowadzone przy użyciu niewłaściwych materiałów, metod lub sprzętu mogą być zidentyfikowane i zdyskontowane. Laboratoria korzystające z DPL są w związku z tym bardziej godne zaufania niż te, które nie stosują GLP.
Oszustwo
Zgodnie z DPL oznacza to, że analitycy i kierownictwo laboratoriów muszą prowadzić jasne i dokładne zapisy procedury testowej i stosowanych metod. Ma to wpływ na minimalizację oszukańczych roszczeń ze strony laboratorium, ponieważ można się do nich odnieść do ścieżki papieru.
Powtarzalność
GLP wymaga posiadania pisemnego protokołu, który należy stosować podczas testowania i dokumentacji, aby zapewnić prawidłowe postępowanie procedur. Oznacza to, że inny analityk lub laboratorium może dokładnie odtworzyć test, aby upewnić się, że wynik jest prawidłowy.
