Nie należy mylić protokołu badawczego z propozycją badawczą. Propozycja ma na celu przekonanie twojego instruktora, rówieśników lub komitetu grantowego, podczas gdy protokół badania ma na celu szczegółowe wyszczególnienie metodologii badania w celu zaspokojenia wymagań podmiotów ludzkich.
Funkcjonować
Protokół badań wyraźnie i wyraźnie przedstawia przegląd proponowanego badania, aby spełnić wytyczne organizacji dotyczące ochrony bezpieczeństwa ludzi, na których praca może mieć wpływ. Protokoły badawcze są zwykle przekazywane do Biur Przeglądów Instytucjonalnych (IRB) na uniwersytetach iw centrach badawczych.
Rodzaje
Podczas gdy różne podmioty używają różnych nazw, ogólnie rzecz biorąc, badania, które nie zajmują się ludźmi bezpośrednio lub mają niewielki wpływ na nie, są uważane za zwolnione. Niezobowiązujące badania często obejmują badania kliniczne, w których uczestnicy badania stają przed większym ryzykiem, niż w codziennym życiu.
Części
Będzie się to różnić w zależności od organizacji, ale zazwyczaj protokół badań koncentruje się na celu i celach proponowanego badania, metodach, które zostaną wykorzystane do jego przeprowadzenia, w jaki sposób dostęp do uczestników, ryzyka, jakie mogą one ryzyka zostaną złagodzone.
Świadoma zgoda
Kluczową częścią większości protokołów badawczych jest dokument dotyczący świadomej zgody. Jest to dokument, który potencjalni uczestnicy przeczytają przed wzięciem udziału w badaniach. Zawiera szczegóły badania dla nich, w tym potencjalne ryzyko i korzyści, i prosi o ich "zgodę" do udziału.
Zatwierdzenie
Po zatwierdzeniu protokołu badawczego przez IRB, będziesz mieć pewną ilość czasu na przeprowadzenie badań (zwykle od 1 do 2 lat) przed ponownym zastosowaniem do zatwierdzenia. Jako badacz masz obowiązek zgłaszania IRB wszelkich "niepożądanych efektów", które pojawiają się w wyniku badań.
